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KPV 10 mg

27,90 €

Ein kleines Forschungspeptid, das in Entzündungssignalwegen und Barrieregeweben untersucht wird.

KPV ist ein kurzes Fragment, das mit alpha-MSH verwandt ist. Forscher untersuchen es hauptsächlich in Modellen, die den Darm, die Haut und Immunantwortwege betreffen.

Forschungsbereiche: Entzündungssignale · Darmbarriere · Hautbiologie

Verfügbarkeit: Vorrätig

EMPFOHLENES LABORZUBEHÖR
Bakteriostatisches Wasser 3 / 10 ml
Bakteriostatisches Wasser (BAC)Optionales Laborverdünnungsmittel. Kompatibilität mit der Materialdokumentation prüfen.Produktdetails ansehen →
α-MSH-abgeleitetes Tripeptid · Lys-Pro-Val

KPV 10 mg

Ein aus drei Aminosäuren bestehendes Peptid, das für kontrollierte Laboruntersuchungen zur Entzündungssignalgebung, zur Biologie der Epithelbarriere und zu intestinalen Peptidtransportsystemen bereitgestellt wird.

Technische ProduktdatenQualität und Identität auf einen Blick
Reinheit / AnalyseWird pro Charge im entsprechenden Laborbericht ermittelt.
Körperliche Formgefriergetrocknetes Peptidforschungsmaterial
Deklarierter Inhalt10 mg
Verpackung1 versiegeltes Laborfläschchen
PeptidtypTripeptid; α-MSH-Fragment 11–13
SequenzLys–Pro–Val (KPV)
MolekularformelC16H30N4O4
Molekulargewicht342,44 g/mol
CAS-Nummer67727-97-3
Lagerung – ungeöffnetes PulverBewahren Sie das verschlossene, gefriergetrocknete Fläschchen bei −20 °C, trocken und lichtgeschützt auf. Lassen Sie das verschlossene Fläschchen vor dem Öffnen Raumtemperatur annehmen, um Kondensation zu vermeiden.
Lagerung — nach dem Mischen mit BAC-WasserNach der Zubereitung mit bakteriostatischem Wasser im Kühlschrank bei 2–8 °C aufbewahren und vor Licht schützen. Nicht einfrieren; wiederholtes Erwärmen und Abkühlen vermeiden.
Löslichkeit / RekonstitutionBakteriostatisches Wasser – 1 ml pro Durchstechflasche
Forschungsgebiete

Wo KPV untersucht wird

01

Entzündungssignale

NF-κB-assoziierte Reaktionen und Zytokinexpression in experimentellen Systemen.

02

Darmepithel

Barriereintegrität, zelluläre Reaktionen im Dickdarm und experimentelle Kolitismodelle.

03

Peptidtransport

PepT1-vermittelte Aufnahme und gezielte Verabreichung in verschiedenen Epithelzellmodellen.

04

Hautbiologie

Keratinozyten- und Entzündungsreaktionsforschung in Hautmodellen.

Wissenschaftlicher Hintergrund

Was ist KPV?

KPV ist das Tripeptid Lysin–Prolin–Valin und entspricht dem C-terminalen Fragment des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH 11–13). Im Gegensatz zum vollständigen Hormon fehlt KPV die klassische Melanocortin-Rezeptor-Bindungsdomäne. Es wird hinsichtlich seiner entzündungshemmenden Wirkung untersucht, die möglicherweise über rezeptorunabhängige Signalwege vermittelt wird.

Die meisten veröffentlichten Arbeiten verwenden kultivierte Epithelzellen oder Tiermodelle für Darmentzündungen. Formulierung und Verabreichung sind zentrale Forschungsfragen, da die lokale Exposition, der Transport und die Stabilität eines kurzen Peptids die experimentellen Ergebnisse stark beeinflussen können.

Evidenzkarte

Was die Literatur stützt

Zell- und Nagetierstudien unterstützen die Untersuchung von KPV als Modulator der Entzündungssignalgebung, insbesondere im Darmepithel. Der Transport von PepT1 sowie die Verabreichung mittels Nanopartikeln oder Polysacchariden wurden erforscht, um die lokale Exposition im Dickdarm zu erhöhen.

Aktuelle Forschungsrichtung

Humane Epithelmodelle, gezielte Verabreichung und sorgfältig konzipierte translationale Studien.

Wirkungsmechanismus

Vorgeschlagene biologische Signalwege

NF-κB

Entzündungstranskription

Zellstudien berichten von einer reduzierten Aktivierung von NF-κB-assoziierten Entzündungsprogrammen und einer geringeren Expression ausgewählter proinflammatorischer Mediatoren unter experimenteller Stimulation.

PepT1

Epithelialer Transport

Der intestinale Oligopeptidtransporter PepT1 wurde als Weg der zellulären Aufnahme untersucht, was dazu beiträgt, zu erklären, warum die Verabreichungsstrategie die lokale experimentelle Aktivität verändert.

α-MSH-Fragment

Rezeptorunabhängige Biologie

KPV behält seine entzündungshemmende Wirkung auch ohne die vollständige Melanocortinsequenz bei und unterstützt damit die Erforschung von Mechanismen, die keine herkömmliche Aktivierung des Melanocortinrezeptors erfordern.

Evidenzprüfung

Was zeigt die Forschung?

Zellmodelle

Entzündungsreaktionen im Dickdarm

Experimente mit menschlichen Dickdarmepithelzellen berichteten über eine Abschwächung der Entzündungssignale nach KPV-Exposition, einschließlich Effekten, die mit dem PepT1-Transport in Zusammenhang stehen.

Tiermodelle

Experimentelle Kolitis

Studien an Nagetieren mit Colitis, bei denen gezielte orale Verabreichungssysteme eingesetzt wurden, berichteten über eine Reduktion der Krankheits- und Entzündungsmarker. Die Ergebnisse hängen vom Tiermodell und der Formulierung ab.

Lieferwissenschaft

Dickdarm-gerichtete Nanopartikel

Es wurden Hyaluronsäure- und Polysaccharid-Trägersysteme untersucht, um KPV zu schützen und die Exposition in entzündetem Dickdarmgewebe zu konzentrieren.

Forschungsphase

Karte der präklinischen Evidenz

Zell- und Tierstudien bilden die Grundlage für die weitere Forschung zu KPV-Transport, -Formulierung und -Signalübertragung.

Forschung & Publikationen

Ausgewählte Lektüre

Unabhängige Laborprüfungen

chargenspezifische Dokumentation

Anhand der Chargenkennung auf dem Fläschchen finden Sie den zugehörigen Analysebericht in der Ergebnisbibliothek von Veyrona Labs. Die veröffentlichten Berichte enthalten chargenspezifische Angaben zu Identität, Reinheit, gemessenem Gehalt und, sofern getestet, zu Endotoxinwerten.

Siehe die Veyrona Labs Ergebnisbibliothek →

Hinweis zur Forschungszwecke

Nur für Labor- und Analysezwecke. Nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier.

Gewicht 0,01 kg

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