KPV 10 mg
Három aminosavból álló peptid, amelyet gyulladásos jelátviteli, epiteliális barrierbiológiai és bélpeptid-transzportrendszeri kontrollált laboratóriumi kutatásokhoz szállítottak.
Hol folyik a KPV-t vizsgáló vizsgálat?
Gyulladásos jelátvitel
NF-κB-hez kapcsolódó válaszok és citokin expresszió kísérleti rendszerekben.
Bélhám
Barrier integritás, vastagbél sejtválaszok és kísérleti vastagbélgyulladás modellek.
Peptid transzport
PepT1-közvetített felvétel és célzott célbajuttatás epiteliális modelleken keresztül.
Bőrbiológia
Keratinocita és gyulladásos válasz kutatása bőrmodellekben.
Mi az a KPV?
A KPV a lizin-prolin-valin tripeptid, amely az α-melanocita-stimuláló hormon (α-MSH 11–13) C-terminális fragmentumának felel meg. A teljes hormonnal ellentétben a KPV-nek hiányzik a klasszikus melanokortin receptor-kötő magja, és gyulladáscsökkentő aktivitása szempontjából vizsgálják, amely receptor-független útvonalakat is magában foglalhat.
A legtöbb publikált munka tenyésztett hámsejteket vagy bélgyulladásos állatmodelleket használ. A formuláció és a beadás központi kutatási kérdés, mivel egy rövid peptid lokális expozíciója, transzportja és stabilitása erősen befolyásolhatja a kísérleti eredményeket.
Amit az irodalom alátámaszt
Sejt- és rágcsálókísérletek alátámasztják a KPV gyulladásos jelátviteli modulátorként való vizsgálatát, különösen a bélhámrendszerben. A PepT1 transzportját és nanorészecske vagy poliszacharid alapú célba juttatását vizsgálták a lokális vastagbél expozíció növelésére.
Jelenlegi kutatási irány
Emberi hámmodellek, célzott célba juttatás és gondosan megtervezett transzlációs vizsgálatok.
Javasolt biológiai útvonalak
Gyulladásos transzkripció
Sejtvizsgálatok az NF-κB-hez kapcsolódó gyulladásos programok csökkent aktivációjáról és a kiválasztott gyulladáskeltő mediátorok alacsonyabb expressziójáról számolnak be kísérleti stimuláció hatására.
Hámtranszport
A PepT1 intesztinális oligopeptid transzportert vizsgálták a sejtek felvételének egyik útvonalaként, ami segít megmagyarázni, hogy a beadási stratégia miért változtatja meg a lokális kísérleti aktivitást.
Receptorfüggetlen biológia
A KPV gyulladáscsökkentő aktivitást tart fenn a teljes melanokortin szekvencia nélkül is, ami alátámasztja az olyan mechanizmusok kutatását, amelyek nem igénylik a hagyományos melanokortin-receptor aktiválását.
Mit mutat a kutatás?
Vastagbél gyulladásos válaszok
Emberi vastagbél hámsejt-kísérletek a KPV-expozíció utáni gyulladásos jelátviteli útvonalak gyengüléséről számoltak be, beleértve a PepT1 transzporthoz kapcsolódó hatásokat is.
Kísérleti vastagbélgyulladás
A célzott orális hatóanyag-leadó rendszereket alkalmazó rágcsálókkal végzett vastagbélgyulladás-vizsgálatok a betegség és a gyulladásos markerek csökkenéséről számoltak be. Az eredmények a modelltől és a készítménytől függenek.
Vastagbél-célzott nanorészecskék
A hialuronsav és poliszacharid hordozórendszereket vizsgálták a KPV védelme és az expozíció koncentrálása szempontjából a gyulladt vastagbél szövetében.
Preklinikai bizonyítéktérkép
Sejt- és állatkísérletek adják az alapot a KPV transzportjával, formulációjával és jelátvitelével kapcsolatos további munkához.
Kiválasztott olvasmány
- KPV gyulladáscsökkentő aktivitása a bélhámsejtekbenPepT1-hez kapcsolódó sejtes és vastagbélgyulladás-kutatás · PubMed
- A KPV orálisan célzott leadása hialuronsav nanorészecskéken keresztülVastagbél-célzott kísérleti szállítási kutatás · PubMed
- KPV-vel töltött nanorészecskék kísérletes vastagbélgyulladásbanPreklinikai bélgyulladásos kutatás · PubMed
Kötegspecifikus dokumentáció
A fiolán található tételszám segítségével megkeresheti a megfelelő analitikai jelentést a Veyrona Labs eredménykönyvtárában. A közzétett jelentések tételenkénti azonosságot, tisztaságot, mért tartalmat és az endotoxin-eredményeket mutatják be, ahol tesztelték.
Kizárólag laboratóriumi és analitikai kutatásra. Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra.
Értékelések
Még nincsenek értékelések.