KPV 10 mg
Peptid s obsahom troch aminokyselín dodávaný na kontrolovaný laboratórny výskum zápalovej signalizácie, biológie epiteliálnej bariéry a systémov transportu peptidov v črevách.
Kde sa skúma KPV
Zápalová signalizácia
Odpovede spojené s NF-κB a expresia cytokínov v experimentálnych systémoch.
Črevný epitel
Integrita bariéry, odpovede buniek hrubého čreva a experimentálne modely kolitídy.
Peptidový transport
PepT1-mediovaný príjem a cielený transport cez epiteliálne modely.
Biológia kože
Výskum keratinocytov a zápalovej odpovede v kožných modeloch.
Čo je to KPV?
KPV je tripeptid lyzín-prolín-valín, ktorý zodpovedá C-koncovému fragmentu α-melanocyty stimulačného hormónu (α-MSH 11–13). Na rozdiel od celého hormónu, KPV nemá klasické jadro viažuce sa na melanokortínový receptor a skúma sa pre svoju protizápalovú aktivitu, ktorá môže zahŕňať dráhy nezávislé od receptorov.
Väčšina publikovaných prác využíva kultivované epiteliálne bunky alebo zvieracie modely črevného zápalu. Formulácia a dodávanie sú kľúčovými výskumnými otázkami, pretože lokálna expozícia, transport a stabilita krátkeho peptidu môžu silne ovplyvniťexperimentálne výsledky.
Čo podporuje literatúra
Štúdie na bunkách a hlodavcoch podporujú výskum KPV ako modulátora zápalovej signalizácie, najmä v systémoch črevného epitelu. Skúmal sa transport cez PepT1 a dodávanie na báze nanorastlín alebo polysacharidov s cieľom zvýšiť lokálnu expozíciu v hrubom čreve.
Súčasný smer výskumu
Modely ľudského epitelu, cielené dodávanie a starostlivo navrhnuté translačné štúdie.
Navrhované biologické dráhy
Zápalová transcripcia
Štúdie na bunkových kultúrach uvádzajú zníženú aktiváciu zápalových programov asociovaných s NF-κB a nižšiu expresiu vybraných prozápalových mediátorov za podmienok experimentálnej stimulácie.
Epiteliálny transport
Črevný oligopeptidový transportér PepT1 bol skúmaný ako cesta bunkového príjmu, čo pomáha vysvetliť, prečo stratégia dodávania mení lokálnu experimentálnu aktivitu.
Receptorovo nezávislá biológia
KPV si zachováva protizápalovú aktivitu bez kompletnej melanokortínovej sekvencie, čím podporuje výskum mechanizmov, ktoré nevyžadujú konvenčnú aktiváciu melanokortínových receptorov.
Čo hovorí výskum?
Zápalové reakcie hrubého čreva
Experimenty na ľudských bunkách črevného epitelu poukázali na utlmenie zápalovej signalizácie po vystavení KPV, vrátane účinkov spojených s transportom PepT1.
Experimentálna kolitída
Štúdie kolitídy u hlodavcov, využívajúce cítené systémy perorálneho podávania, informovali o znížení ochorenia a zápalových markerov. Výsledky závisia od modelu a zloženia.
Nanopastiky cielené na hrubé črevo
Nosné systémy na báze kyseliny hyalurónovej a polysacharidov sa skúmali s cieľom chrániť KPV a koncentrovať expozíciu v zapálenom hrubom čreve.
Mapa predklinických dôkazov
Štúdie na bunkách a zvieratách poskytujú základ pre ďalšiu prácu na transporte, formulácii a signalizácii KPV.
Vybrané čítanie
- Protizápalová aktivita KPV v črevných epiteliálnych bunkáchVýskum bunkovej a kolitídy asociovanej s PepT1 · PubMed
- Orally targeted delivery of KPV via hyaluronic-acid nanoparticlesVýskum experimentálneho dodávania liečiv zameraného na hrubé črevo · PubMed
- Nanopastelky zaťažené KPV pri experimentálnej kolitídePreklinický výskum zápalu čriev · PubMed
Dokumentácia špecifická pre danú šaržu
Na vyhľadanie zodpovedajúcej analytickej správy v knižnici výsledkov Veyrona Labs použite identifikátor šarže na liekovke. Publikované správy uvádzajú identitu, čistotu, nameraný obsah a výsledky testovania endotoxínov špecifických pre danú šaržu.
Len na laboratórny a analytický výskum. Nie je určené na humánne ani veterinárne použitie.
Recenzie
Nikto zatiaľ nepridal hodnotenie.